Proteína específica pode ajudar a combater o HIV

Data:23 de dezembro de 2016
Fonte:University of California - Los Angeles Ciências da Saúde

Science News

Resumo: O bloqueio temporário de um tipo de proteína, chamada interferon tipo I, pode restaurar a função imunológica e acelerar a supressão viral durante o tratamento com medicamentos antivirais para pessoas com infecção crônica do vírus causador da Aids.



Os achados de um estudo em animais parecem demonstrar que bloquear temporariamente um tipo de proteína, chamada interferon tipo I, pode restaurar a função imunológica e acelerar a supressão viral durante o tratamento com medicamentos antivirais para pessoas com infecção crônica do vírus que causa a AIDS.


Este é o primeiro estudo a mostrar o papel que o interferon do tipo I desempenha na condução da destruição imunológica do corpo durante a infecção pelo HIV, disse Scott Kitchen, professor associado de medicina na divisão de hematologia / oncologia da Escola de Medicina David Geffen da UCLA e senior autor do estudo publicado na revista por Journal of Clinical Investigation .

"Esse achado é completamente contra-intuitivo, porque muitos acreditam que quanto mais interferon no trabalho, melhor", disse Kitchen, membro do UCLA AIDS Institute. "Nós mostramos que o tipo de interferon que está sendo produzido durante estágios crônicos da infecção de HIV tem efeitos prejudiciais na capacidade do corpo para combater o HIV e outros tipos de infecção ou câncer e poderia realmente estar contribuindo para a doença provocada pelo HIV ser acelerada ".

O HIV incapacita o sistema imunológico destruindo as células imunes chamadas células T CD4, que são ativadas pelo interferon do tipo I durante a infecção precoce . As células T CD4 são também conhecidas como células "auxiliares" porque sinalizam outro tipo de célula T, o CD8, para destruir as células infectadas pelo HIV. Além disso, o HIV invade as células CD8 do corpo através da constante mutação, escapando reconhecimento por células CD8 tornando-as ineficazes. O estado crônico aumentado de inflamação e ativação, eventualmente leva ao que é conhecido como exaustão imune quando as células imunológicas não podem mais funcionar adequadamente para limpar as células infectadas. Isto, juntamente com a perda de células T CD4 leva em última análise à destruição do sistema imunológico.

A ideia dos pesquisadores é bloquear o interferon do tipo I para reduzir a ativação crônica das células imunes, o que poderia dar às células CD8 T esgotadas a oportunidade de restaurar suas habilidades para combater o HIV. Combine isso com a terapia anti-retroviral e pode ser possível restaurar a função imunológica e erradicar o HIV em todo o corpo. Os pesquisadores usaram "ratos chamados de humanizados", já que tiveram seu sistema imunológico substituído com células do sistema imunológico humano, do tecido timo e medula óssea. Eles trataram camundongos infectados com HIV com anticorpos que bloquearam interferons tipo I, o que permitiu que o sistema imunológico dos ratos voltasse do estado de exaustão. Isto tornou possível que os seus sistemas imunitários produzissem quantidades suficientes de células T CD8 que foram preparadas para atacar e matar células infectadas com HIV. Quando combinado com terapia anti-retroviral, o tratamento acelerou o efeito da terapia anti-retroviral na supressão do HIV.

"Descobrimos - contraintuitivamente - que o bloqueio desta resposta imune contra o vírus teve efeitos benéficos na redução das quantidades de vírus e aumentando a capacidade da resposta imune para limpar o vírus", disse Kitchen, que também é diretor da UCLA Humanized Mouse Core Laboratório.

Kitchen observou que essas descobertas oferecem uma prova de princípio em um sistema de ratos humanizados e não são definitivas. Mais experimentos são necessários em primatas não humanos antes de passar para ensaios clínicos humanos para determinar se a teoria dos pesquisadores se mantém e este tratamento é seguro em seres humanos.

Mas os achados oferecem uma nova perspectiva sobre a função do interferon tipo I durante a infecção crônica do HIV não tratada e tratada, disse Anjie Zhen, pesquisador pós-doutorado e membro do UCLA AIDS Institute, que liderou o estudo.


"Isso poderia ter profundas implicações para o desenvolvimento de terapias que incluem abordagens como interferon alfa terapia", disse Zhen. "Isso mostra que um equilíbrio adequado é necessário quando se administra este tipo de terapia, onde muito pode ter efeitos prejudiciais na supressão de importantes respostas imunes".


Traduzido e editado pelo Blog Alagoas real
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Science News

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